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진양곤3

21.02.16 에이치엘비 HLB 하한가 사태 이후, IR 담당자가 주주분을 위해 올린 글, 진양곤 회장이 추가로 올린 글, 공지사항과 개인의견 21.02.16 에이치엘비 HLB 하한가 사태 이후, IR 담당자가 주주분을 위해 올린 글, 진양곤 회장이 추가로 올린 글, 공지사항과 개인의견 주주 여러분께 알립니다 유튜브를 통해 밝혔듯, 저희는 매 순간 있는 사실 그대로를 밝혔으며, 공시를 위반하거나 허위 사실을 공시한 적은 없습니다. 금융 당국의 소명 요청에 대해 3천 페이지가 넘는 자료를 통해 상세히 소명했고, 현재 진행 과정에 있음에도 불구하고, 기정사실처럼 보도된 것에 대해 심히 유감입니다. 이로 인해 우리 회사와 계열사 모두의 시가총액이 1조 5천억 원 이상 하락했고, 이로 인한 수많은 주주들의 경제적 손실이 발생하고 있으며, 회사의 사업 협력 관계에도 차질이 발생하고 있습니다. 이는 기업의 입장에서, 현존하는 명백한 위험에 해당되는 것이니.. 2021. 2. 17.
21.02.16 HLB 하한가 이유, FDA 임상 결과 허위공시 혐의, 오후 2시 에이치엘비 진양곤 회장 유튜브를 통한 항명예정, 공지내용 첨부 21.02.16 HLB 하한가 이유, FDA 임상 결과 허위공시 혐의, 오후 2시 에이치엘비 진양곤 회장 유튜브를 통한 항명예정, 공지내용 첨부 금일 HLB가 하한가를 살짝 다녀왔습니다. 6만 오천 주변을 다녀왔는데, 저도 꽤 보유하고 있어서 이게 뭐선일이고를 왜 치게 되었었네요... 에이치엘비 하한가 이유 에이치엘비(028300)가 지난 2019년 자사 항암 치료제의 미국 내 3상 시험 결과를 자의적으로 해석해 허위 공시한 혐의 에 대해 금융위원회 자본시장조사심의위원회(자조심) 심의를 종료 증권선물위원회(증선위) 조치 직전 임상 3상 자의적 해석 에이치엘비 임상 시험 결과는 실패에 가깝다? 지난해 11월 금융위는 에이치엘비가 항암 치료제의 미국 내 3상 시험 결과를 허위 공시한 혐의에 대해 심의를 마쳤.. 2021. 2. 16.
201121 에이치엘비 리보세라닙 최신 소식(간암, 폐암 임상 2상 유효성 확인, 선양낭성암, 고형암 소식) 201121 에이치엘비 HLB 리보세라닙 최신 소식(간암, 폐암 임상 2상 유효성 확인, 선양낭성암, 고형암 소식) 리보세라닙은 에이치엘비 자회사 엘레바가 개발 중인 표적항암제입니다. 리보세라닙 관련한 정보는 제가 글 아랫부분에 이전에 쓴 링크를 달아두도록 하겠습니다. 리보세라닙 자체가 어떤 약인지에 대하여 자세하 알고 싶으시면 그 글을 보시면 도움이 많이 되실 거예요! 간암, 폐암 임상 2상 유효성 검증 2020.11.16 간암 임상 2상, 폐암 임상 2상 유효한 결과를 확인했다고 공지되었습니다. *간암 시장의 암 치료 시장 중 가장 큰 시장 중 하나입니다. 카렐리주납과의 병용요법 항서제약은 간세포암 2차 치료제 임상 2상에서 리보세라닙과 칼렐리주맙을 병용요법을 시행했고, 안정선은 조절 가능한 수준이며.. 2020. 11. 21.