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21.02.16 HLB 하한가 이유, FDA 임상 결과 허위공시 혐의, 오후 2시 에이치엘비 진양곤 회장 유튜브를 통한 항명예정, 공지내용 첨부 21.02.16 HLB 하한가 이유, FDA 임상 결과 허위공시 혐의, 오후 2시 에이치엘비 진양곤 회장 유튜브를 통한 항명예정, 공지내용 첨부 금일 HLB가 하한가를 살짝 다녀왔습니다. 6만 오천 주변을 다녀왔는데, 저도 꽤 보유하고 있어서 이게 뭐선일이고를 왜 치게 되었었네요... 에이치엘비 하한가 이유 에이치엘비(028300)가 지난 2019년 자사 항암 치료제의 미국 내 3상 시험 결과를 자의적으로 해석해 허위 공시한 혐의 에 대해 금융위원회 자본시장조사심의위원회(자조심) 심의를 종료 증권선물위원회(증선위) 조치 직전 임상 3상 자의적 해석 에이치엘비 임상 시험 결과는 실패에 가깝다? 지난해 11월 금융위는 에이치엘비가 항암 치료제의 미국 내 3상 시험 결과를 허위 공시한 혐의에 대해 심의를 마쳤.. 2021. 2. 16.
20.12.03 미국 화이자 코로나19 백신, 영국에서 긴급사용 승인, 화이자 한국 관련주(KPX 생명과학, 제일약품, 우리바이오) 20.12.03 미국 화이자 코로나19 백신, 영국에서 긴급사용 승인, 화이자 한국 관련주(KPX 생명과학, 제일약품, 우리바이오) 영국에서 긴급사용 승인남 어제 20.12.02 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발 중인 코로나 19 백신이 영국에서 긴급사용 신청이 승인되었다고 합니다. 이를 반영하들 어제 미국장에서 화이자의 성적이 좋았습니다. 영국긴습사용 승인과 미국 FDA 긴급사용 신청상태 영국 정부는 화이자 바이오엔테크 백신이 영국의 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 수용했고 부합한다고 말해, 미 FDA의 긴급사용 승인 또한 잘 되지 않을 까란 기대감을 주기 충분했습니다. 미국에 백신이 풀리는 것이, 궁금적으로 필요하기 필요하기 때문에, 추가로 미국 FDA에서 백신 긴급사용 승인 신청이 .. 2020. 12. 3.

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